歌礼制药11月23日公告,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其新冠口服候选药物蛋白酶(3CLpro)抑制剂ASC11的新药临床试验申请 ... 美国FDA批准了不同剂量的ASC11联合100毫克利托那韦片剂在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 ... 在新冠病毒感染动物模型中,ASC11同样表现出强效抗病毒活性。